Algunos conceptos básicos en estereoquímica.

- Actividad óptica: Es la propiedad que tiene un compuesto para hacer rotar el plano de la luz un determinado ángulo.

- Dextrógiro: Si un compuesto hace rotar el plano de la luz hacia la derecha (en el sentido de las manecillas del reloj).

- Levógiro: Si un compuesto hace rotar el plano de la luz hacia la izquierda (en el sentido contrario a las manecillas del reloj).

- Rotación específica: Es el número observado de grados de rotación si se emplea un tubo de 1 dm (10 cm.) de largo y si el compuesto examinado está presente en la cantidad de 1gr/mL.

- Quiralidad: Es la presencia de un átomo de carbono con cuatro átomos o grupos diferentes unidos a él.

- Molécula quiral: Se dice que una molécula es quiral si puede escribirse de dos formas que sean una la imagen especular de la otra.

- Centro quiral: Es un átomo unido a cuatro grupos diferentes (puede ser Carbono, Nitrógeno, Fósforo, etc).

- Superponible: Que se puede acomodar (espacialmente) en una forma idéntica a otro compuesto isómero.

- Enantiómeros.- Son aquellos isómeros que corresponden a objeto e imagen (se diferencian en la distribución espacial de los grupos enlazados a carbonos asimétricos).

- Diastereómeros.- Son aquellos isómeros ópticos que no son objeto e imagen especular.

- Compuesto meso: Son compuestos que tienen varios carbonos asimétricos y planos de simetría, estos son ópticamente inactivos.

- Modificación racémica: Es una mezcla equimolecular de enantiómeros del mismo compuesto y que al mezclarse pierden su actividad óptica, se representan con (± ).

- Configuración e isómeros configuracionales:  Las configuraciones son las disposiciones relativas cuando para una misma constitución existe más de una posible disposición espacial, isomeros configuracionales son los estereoisómeros como los diastereómeros y los enantiómeros.

Conformaciones, disposiciones espaciales originadas por giros alrededor de enlaces simples. Una de las conformaciones es la más estable.

- R: Si visualizando la molécula orientada de modo que el ligando de prioridad más baja se aleje, y luego observamos el ordenamiento de los ligandos restantes. Si, procediendo desde el ligando de prioridad máxima hacia el de segunda y luego al de tercera, nuestra vista sigue una trayectoria en el sentido de las manecillas del reloj, la configuración se especifica por R (del latín rectus, "derecha").

- S: Si lo hace en el sentido contrario es S (del latín sinister, "izquierda").

- "+": Sentido de rotación derecha (en el sentido de las manecillas del reloj) de la luz polarizada cuando se pasa la luz por una sustancia ópticamente activa.

- "-": sentido izquierdo (en el sentido contrario de las manecillas del reloj).

- Isómeros conformacionales: Son las conformaciones diferentes que corresponden a mínimos de energía, también denominados confórmeros.

- Polarímetro: Es un aparato que sirve para medir el grado de rotación del plano de la luz polarizada.

- Haz de luz polarizada: Es el haz que vibra en ciertos planos, en los cuales tienen una sola dirección.


tomado de: http://www.monografias.com/trabajos14/estereoquimica/estereoquimica.shtml#ixzz4ATTCxWev